第十四章  止血药

 

授课章节

第十四章  止血药

授课学时

2

讲授方法

多媒体

教学条件

多媒体

教学目标

1. 通过本章内容的学习,使学生了解止血药的概念、分类、临床适应症及常用的试验方法;

2. 理解出血的病因病机,掌握止血药的主要药理作用和作用机制;

3. 掌握三七的主要药理作用、作用机制、物质基础及现代应用。

教学重点、难点:

1.重点

止血药的主要药理作用,出血证的中医病机。

2. 难点

三七的主要药理作用、作用机制、物质基础及现代应用。

教学要点:

第一节 概述

1.止血药的概念及临床适应症。

2. 出血证的中医病机。

3. 止血药的主要药理作用及作用机制。

第二节 常用药物

1.三七的主要化学成分。

2.与功效主治相关的药理作用。

3. 其他药理作用。

4. 现代应用及不良反应。

思考题/作业:

1.止血药的主要药理作用。

2.三七的主要化学成分。

3.三七止血、抗血栓作用及机制。

4.三七对心血管系统的影响及机制。

5.三七的现代应用。

教学小结:

 

 

 

 

 

第十四章 止血药

 

第一节 

凡能促进血液凝固,制止体内外出血的药物,称为止血药。主要用于各种原因引起的血不循经溢于脉外导致的出血证,如咯血、衄血、吐血、尿血、便血、崩漏、紫癜及创伤出血。根据止血药的主要性能,大体分为凉血止血(大蓟、小蓟地榆等)、化瘀止血(三七、茜草等)、收敛止血(白及、仙鹤草等)、温经止血(艾叶、炮姜等)四类。

现代医学将出血分为破裂性出血和漏出性出血两种。破裂性出血常见于心脏和较大的血管,一般出血量较多。另外,创伤性出血亦是出血的常见原因。出血较迅速,若出血量超过循环血量的20-25%可发生失血性休克。

漏出性出血主要因毛细血管毛细血管后静脉通透性增加,血液经扩大的内皮细胞间隙和受损的基底膜漏出于血管外,称为漏出性出血。出血比较缓慢,出血量较少。

血管受损——缺氧、毒素、败血症等;

血小板减少或功能障碍——再障、白血病、原发性血小板减少性紫癜等。此外,血小板先天性功能障碍,血小板黏附和黏附能力缺陷等亦是漏出性出血的原因。

凝血因子障碍——先天性的,如血友病Ⅷ、Ⅸ缺乏;肝脏病变引起的凝血酶原、纤维蛋白原、V因子的减少等。

血液的生理存在凝血和抗凝血两种对立统一的过程。二者相辅相成以保持动态平衡,使血液能在血管内不停地流动,也能在损伤的局部迅速凝血止血。

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 


止血药基本作用环节主要如下:

一、作用于局部血管    

槐花收缩局部小血管,降低毛细血管通透性,增强毛细血管对损伤的抵抗性;

三七、小蓟、紫珠收缩局部小血管;

白茅根降低毛细血管通透性。

二、促凝血因子生成    

大蓟促进凝血酶原激活物生成;小蓟含有凝血酶样活性物质;三七增加凝血酶含量;白茅根促进凝血酶原生成;艾叶、茜草等促进凝血过程而止血。

三、作用于血小板

三七增加血小板数,提高血小板的黏附性,促进血小板释放、聚集;白及增强血小板因子Ⅲ的活性;地榆增加血小板功能;蒲黄、小蓟、紫珠、仙鹤草等增加血小板数而止血。

四、抗纤维蛋白溶解

白芨、紫珠、小蓟、艾叶抗纤维蛋白溶解而止血。

 

第二节  常用药物

三七

本品为五加科植物三七的干燥根。主要化学成分有三七皂苷、黄酮苷等。三七皂苷与人参皂苷相似,为达玛烷系四环三萜皂苷,总皂苷含量可达8%-12%,其中所含单体有人参皂苷(ginsenosideRb1Rb2RcRdReRfRg1Rg 2Rg3Rh1Rh211种,但以Rb1Rg1为主。三七总皂苷水解所得苷元为人参二醇人参三醇,但因无齐墩果酸而与人参不同。黄酮苷中有三七黄酮A(槲皮素)、三七黄酮B。止血有效成分为三七氨酸

一、与功效主治相关的药理作用      

三七具有散瘀止血,消肿定痛之功效。主治咯血,吐血,衄血,便血,崩漏,外伤出血,胸腹刺痛,跌仆肿痛。

1、止血  

三七有“止血神药”之称,散瘀血,止血而不留瘀,对出血兼有瘀滞者更为适宜。对不同动物、不同给药途径、不同制剂均显示明显的止血作用。

麻醉犬灌胃三七粉后,颈动脉血体外凝血时间和凝血酶原时间缩短,如事先结扎门静脉,则止血作用消失,推测三七口服后,必须经肝脏代谢才能产生止血作用

三七注射液给家兔静脉注射,可缩短凝血时间,凝血酶原时间和凝血酶时间,同时增加血小板数,提高血小板的黏附性。三七氨酸溶液给小鼠腹腔注射,能使出血时间缩短,并可增加血小板数。

用高分子右旋糖酐与凝血活酶联合给家兔静脉注射,可引起家兔肺间质及肺泡内不同程度的出血,同时小血管及毛细血管内有小血栓形成,造成出血与瘀血并存的病理模型。该模型动物用三七注射液治疗后,肺出血显著减轻,血栓也显著减少,与三七止血而不留瘀的中药理论极其相符。

三七止血作用主要能过增加血小板数,增强血小板功能实现。另外,还与收缩局部血管、增加血液中凝血酶含量有关。

主要有效成分三七氨酸,但三七氨酸不稳定,经蒸烫后易分解破坏,故三七止血一般生用。

2、抗血栓   

三七具有活血散瘀功效,能抗血小板聚集,抗血栓形成。有效成分是三七皂苷,主要是人参三醇苷Rg1。三七总皂苷(PNS大鼠体外家兔体内,均能显著抑制胶原、ADP诱导的血小板聚集。人参三醇皂苷(PTS可抑制ADP、花生四烯酸、血小板活化因子、凝血酶、胶原等诱导的血小板聚集,且呈量效关系。三七抑制凝血酶诱导的从纤维蛋白原至纤维蛋白的转化,并能激活尿激酶,促进纤维蛋白的溶解。

可见,三七抗血栓形成作用环节包括了抗血小板聚集、抗凝血酶和促进纤维蛋白溶解过程。

有资料表明,家兔静脉注射或喂饲PNS每日200 mg/kg,需连续20天才出现明显的抗血小板聚集作用,提示临床用三七治疗血栓性疾病起效较缓慢。

3、促进造血   

三七“祛瘀生新”,现代研究证实三七具有补血作用。经60Co-γ射线照射小鼠,PNS腹腔连续注射6天,对造血干细胞的增殖具有明显的促进作用,脾结节中,粒、红二系细胞有丝分裂活跃,脾脏重量增加。

环磷酰胺引起的小鼠白细胞减少,PNS也有促进恢复作用。对大鼠急性失血性贫血,三七注射液可显著促进红细胞、血红蛋白的恢复。

4、对心血管系统的作用    

三七散瘀,消肿定痛,PNS 及其他活性成分对心血管系统具有广泛的药理活性。

1)对心脏的影响   

PNS具有降低心肌收缩力,减慢心率,扩张外周血管,降低外周阻力的作用。从PNS中去掉Rb1Rg1,剩余部分给大鼠静脉注射,对血流动力学的影响与上述相似。

2)对血管的影响   

三七及PNS犬、猫、家兔自发性高血压大鼠等多种动物具有降血压作用,尤以降低舒张压作用明显。PNS对不同部位血管具有选择性扩张作用,对大动脉,如胸主动脉、肺动脉扩张作用弱,而对肾动脉、肠系膜动脉、门静脉、下腔静脉等小动脉和静脉扩张作用强,并能显著降低冠脉阻力,增加冠脉血流量PNS作用比单体强,Rb1的作用强于Rg1三七扩血管、降血压作用主要与Ca2+内流有关。

3)抗心肌缺血

PNS是三七抗心肌缺血作用的物质基础。在家兔冠脉结扎致急性心肌缺血实验中,PNS 于结扎前与再灌注前5 min静脉注射,可显著改善缺血ECG,缩小心肌梗死面积。对大鼠冠脉结扎后再灌注引起的心肌缺血,PNS 能剂量依赖性地缩小梗死范围,抑制血清中磷酸肌酸激酶的进一步升高,PNS 抗心肌缺血作用机理为:1)扩张冠脉,促进实验性心肌梗死区侧支循环的形成,增加冠脉血流量,改善心肌血氧供应;(2)抑制心肌收缩力,减慢心率,降低外周血管阻力,降低心肌耗氧量;(3)抗脂质过氧化,提高超氧化化物歧化酶活力,减少丙二醛的生成;(4)提高耐缺氧能力,明显延长小鼠在常压缺氧条件下的存活时间。

4)抗脑缺血  

PNS静脉注射可明显扩张麻醉小鼠软脑膜微血管,加快血流速度,增加局部血流量三七皂苷RbRgRe是其血管内皮保护作用的主效应成分。三七单体Re能显著抑制脑缺血再灌过程中SOD活性下降和MDA升高Rb能缓解大鼠可逆性局灶性脑缺血引起的损伤,减少脑梗死范围20%-49%,并抑制钙积累和钾丢失,Rg1能提高大鼠海马脑区神经细胞的耐缺氧能力,并对神经细胞缺氧损伤具有明显的保护作用。三七抗脑缺血作用,除与扩张脑血管,增加局部血流量有关外,尚与延缓缺血组织ATP的分解,改善能量代谢,以及抑制脂质过氧化,提高脑组织中SOD活性,清除氧自由基等作用有关。

5)抗心律失常   

PNS对多种实验性心律失常模型均有明显的对抗作用。PNSPTSPDS抗心律失常作用机理包括:降低自律性;减慢传导;延长动作电位时程和有效不应期,消除折返冲动;阻滞慢钙通道,使慢内向电流峰值显著降低。PTS与乙胺碘呋酮的作用相似,主要是通过延长APDERP,阻断早搏的冲动传导而抗心律失常。

6)抗动脉粥样硬化  

PNS 腹腔注射8周,能显著抑制实验性动脉粥硬化兔动脉内膜斑块的形成,其机制可能是PNS 升高动脉壁前列腺素I2含量,降低血小板血栓素A2含量,从而纠正前列腺素I2与血栓素A2之间的失衡,稳定血管环境。

5、抗炎  

PNS 组胺、醋酸、二甲苯、5-羟色胺、角叉菜胶等引起的大鼠足跖肿胀,巴豆油和二甲苯所致的小鼠耳肿胀均有显著的抑制作用。对大鼠棉球肉芽肿的形成也有明显的抑制作用。抗炎的主要有效成分为皂苷,以人参二醇皂苷为主。抗炎作用与垂体-肾上腺系统有一定的关系,PNS能使大鼠肾上腺中维生素C含量下降。但对摘除肾上腺的大鼠仍有明显的抗炎作用,说明PNS的抗炎作用不完全依赖于垂体-肾上腺系统。

6、保肝  

三七具有促进肝脏蛋白质合成、抗纤维化、抗肝损伤作用,可减轻肝脏脂肪变性、炎性细胞浸润、肝细胞变性坏死、减少成纤维细胞、胶原的生成PNS可显著降低CCL4肝损伤小鼠、大鼠血清ALT活性。

7、抗肿瘤 

 三七皂苷可通过直接杀伤肿瘤细胞,抑制肿瘤细胞生长或转移、诱导肿瘤细胞凋亡或诱导肿瘤细胞分化使其逆转、增强和刺激机体免疫功能等多种方式起到抗瘤作用。

8、镇痛   

三七为治疗跌打损伤的常用药,有确切的镇痛作用。对小鼠扭体法、热板法及大鼠光辐射甩尾法等多种疼痛模型有镇痛作用。镇痛有效成分为人参二醇皂苷

二、其他药理作用

1、镇静  

三七人参皂苷Rb1能显著减少小鼠的自发活动,使其安静;延长硫喷妥钠的睡眠时间,与戊巴比妥钠有协同作用;能对抗咖啡因、苯丙胺所引起的中枢兴奋作用。表明三七人参皂苷Rb1具有明显的中枢抑制作用。

2、延缓衰老  

三七单体Rg1能剂量依赖性改善老年大鼠衰退的行为活动功能,增强老龄大鼠脑皮层神经细胞活性,降低乳酸脱氢酶的释放,减轻细胞核形态的改变,减少DNA断裂,增加细胞活性,抑制细胞调亡,具有抗衰老作用。PNSPDS可延长果蝇的平均寿命,提高飞翔能力,降低头部脂褐素含量,显著提高血清、脑组织SOD活性,减少心、肝、脑组织中MDA的生成。

3、对免疫功能的影响  

三七影响免疫功能的主要成分是PNS和三七多糖。三七皂苷可降低机体变态反应时过高的细胞免疫功能,对小鼠迟发型超敏反应有显著抑制作用;还可使淋巴细胞受损后低下的接受抗原信息的功能提高到正常水平。

4、对代谢的影响  

三七对糖代谢有双向调节作用。三七皂苷能降低四氧嘧啶糖尿病小鼠血糖,作用呈量效关系,并能拮抗胰高血糖素的升血糖作用,而PNS则有协同胰高血糖升血糖作用。三七绒根乙醇提取物能促进3H-亮氨酸掺入小鼠肝脏、肾脏和睾丸组织,使蛋白质合成增加。皂苷Rb1Rg1能促进小鼠蛋白质含量的增加。人参皂苷Rb1能提高RNA聚合酶的活性,促进大鼠肝细胞核RNA合成。

5、其他作用  

三七对记忆获得障碍,记忆巩固障碍有一定改善作用,有效成分可能是Rb1Rg1PNS对家兔失血性休克有一定疗效;三七皂苷A对犬有一定的利尿作用。

综上所述,与三七散瘀止血,消肿定痛功效相关的药理作用十分广泛,包括止血、抗血栓、促进造血、扩血管降血压、抗心肌缺血、抗脑缺血、抗心律失常、抗动脉粥样硬化、抗炎、保肝、抗肿瘤、镇痛等作用。主要有效成分是PNSPDSPTS以及三七氨酸

三、现代应用

1.上消化道出血;2.眼前房出血;3.冠心病;4.脑血栓;5.高胆固醇血症;6.肝炎。

 

下载中心 师生交流 特色资源 实践教学
Copyright (C) 2013 AHSTU.EDU.CN All rights reserved.
安徽科技学院  版权所有  2013 | 管理登录